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北京昌平万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

北京肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一项针对肿瘤的全面基因检测,通过分析180多个基因,为您寻找有效的靶向药、免疫治疗及化疗方案。

适用人群

  • 希望为后续治疗寻找更多可能性的朋友。
  • 标准治疗方案效果不佳,需要探索新治疗方向的朋友。
  • 初次发现肿瘤,希望全面了解基因信息指导治疗的朋友。
  • 主治人员建议进行基因检测,以制定更个体化治疗策略的朋友。
  • 担心传统治疗副作用,想了解有无更精准治疗选项的朋友。
  • 在北京等地区,寻求肿瘤长期管理方案的朋友。

检测内容

您可以把它想象成一次对您肿瘤信息进行的‘深度翻译’。它主要从三方面帮您解读:第一,检测164个与靶向药密切相关的基因,看看肿瘤细胞是否存在特定的‘钥匙孔’,也就是基因变异,从而判断哪一种靶向药这把‘钥匙’可能有效。第二,检测免疫治疗相关指标,包括肿瘤突变负荷和微卫星状态,并直接检测PD-L1蛋白的表达水平,评估您是否适合接受免疫治疗。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供参考依据。简单说,它帮助揭示肿瘤的特性,为治疗寻找线索。当然,任何检测都有其范围,报告中的信息需要由专业人员结合您的具体情况来解读。

检测流程

您放心,过程其实很简单。根据您的情况,可以选择提供石蜡切片、新鲜组织等多种样本。如果您不方便亲自前往,大部分情况下,您可以将符合要求的样本通过快递邮寄到北京的检测机构。采样时间取决于样本类型,比如提供已经做好的石蜡切片就很快捷,无需空腹,也无额外痛感。整个过程的核心是您提供一份合格的样本,后续的检测分析工作将由专业实验室完成。

准确性说明

这项检测采用业界广泛应用的NGS技术平台,技术成熟稳定,准确性高。检测在专业实验室内进行,操作流程严格规范,确保了分析过程的安全可靠。如果检测发现有临床意义的基因变异,报告会明确给出相关解读。有时,由于肿瘤异质性或样本本身的局限性,报告可能提示‘未检出’或‘丰度低’,这属于技术上的正常情况,不代表绝对没有。任何检测结果都需要与您的全面情况结合,由专业人员来最终判断其意义。

详细流程

  1. 在北京等地的服务中心或线上进行咨询,确认检测项目和样本要求。
  2. 根据指导,准备并选择一种合适的样本(如石蜡切片、穿刺组织等)。
  3. 填写信息同意书和样本信息表,确保信息准确无误。
  4. 将样本、表单一同包装好,通过指定的快递方式寄送至实验室。
  5. 实验室收到样本后,会进行质控、建库、上机测序和生物信息分析。
  6. 专业团队对分析结果进行解读和报告撰写。
  7. 自实验室收到合格样本起,大约10个工作日出具电子版报告。
  8. 您可以通过预留的联系方式获取报告,并有专业人员为您进行报告解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是怎么做的?需要我再去医院取样吗?
不需要您再次取样。检测使用的是您既往在医院进行手术或活检后留存下来的肿瘤组织样本(一般是石蜡块或切片)。您只需联系医院病理科,按流程借出或购买所需样本,然后邮寄或送至我们的北京实验室即可,整个过程您无需再次经历有创操作。
结果出来是阴性,是不是代表检测白做了?
完全不是。阴性结果同样具有重要价值。它意味着在当前检测范围内,未发现对现有靶向药物敏感的特定基因变异。这可以帮助避免不必要的药物尝试,并将治疗思路转向其他有效的方案,如化疗或免疫治疗。
如果未来有新药上市,基于这次的检测结果还能不能免费重新解读?
这是一个很好的问题。目前,大多数检测服务提供的是基于检测当时的医学认知和药物信息的解读。未来若有关键新药上市,部分机构可能提供付费的重新解读或数据再分析服务。您可以在检测前询问该机构是否有相关的数据存储和后续更新服务政策。
身体有多处转移瘤,取哪里的组织做检测最准?
您好,理想情况下,优先取最新获取的、含有足够多肿瘤细胞的转移灶样本。因为转移灶的基因信息可能更反映当前肿瘤的特性。如果条件允许,也可以考虑对多个病灶分别检测,以了解肿瘤内部的异质性。具体选择哪个样本,需要病理科医生和临床医生根据样本质量和可及性共同确定。
如果我对检测服务或报告有疑问或投诉,有什么渠道?
您可以通过我们的官方客服热线、在线客服或邮件渠道进行反馈。我们设有专门的客户服务团队,会认真记录您的意见并及时跟进处理。

注意事项

  • 采样前请务必与顾问或采样人员确认样本的具体要求(如厚度、大小、固定时间等)。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用样本包,并确保低温或常温条件符合要求。
  • 务必清晰、完整地填写所有相关表格,特别是样本信息和个人信息。
  • 请保留好样本寄出的快递单号,以便后续查询物流状态。
  • 支付为自费项目,请在服务开始前确认费用并了解支付方式。
  • 报告出具后,建议安排时间听取专业解读,以便更好地理解报告内容。
  • 将检测报告妥善保管,作为您个人健康档案的一部分。
  • 所有检测信息将严格保密,仅用于约定的检测分析服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

丁** 已验证 家族史筛查

整体体验很不错,从预约到解读,流程清晰。唯一小遗憾是,我希望做检测前能有个更简明的费用清单,总价我知道,但很好奇具体每部分(比如180基因、PD-L1、解读服务)分别是多少。现在的报价比较一体化,对我这种想了解细节的人来说不够透彻。

机构回复

感谢您的反馈。出于整体服务打包和避免患者对不同项目价值产生误解的考虑,我们通常提供整合报价。但我们理解您的需求,在后续咨询中,我们的顾问可以为您提供更详细的项目构成说明。

2026-05-1560人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。

机构回复

精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!

2026-05-1057人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

复查时发现新病灶,医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织,省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快,而且和第一次的报告对比图做得很直观,能清楚地看到变异的变化,对医生判断病情进展很有帮助。

机构回复

利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析,正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹,制定应对策略。

2026-05-1326人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分,它不是简单地罗列药物,而是结合我的突变情况,给出了不同线序的治疗策略逻辑图,一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了,感觉自己不再是小白。

机构回复

为您提供的治疗逻辑图,正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现,帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。

2026-05-0844人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

价格确实不算便宜,但考虑到查的基因很全还包含PD-L1,也就做了。让我惊讶的是服务细节,寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒,连回邮的快递单都打印好了,真的非常方便用户,这点很加分。

机构回复

感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时,优化每一个服务细节,减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-04-2517人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

父亲化疗效果不好,临时加做的检测。催了一下客服,没想到加急真的给优先处理了,一周内拿到了报告。根据报告换成了免疫联合治疗,现在病情稳定了。反应速度和准确的结果真是太关键了。

机构回复

在病情变化时,时间就是生命。我们设有专门的加急通道应对紧急临床需求。非常高兴检测结果及时为治疗策略的调整提供了依据,祝愿患者后续治疗顺利!

2026-05-0220人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业,把检测能查什么、不能查什么,以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚,没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期,物有所值。

机构回复

谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值,帮助用户建立合理预期,是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。

2026-02-1917人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

检测和解读服务都很好,找到了可用靶药。美中不足的是,正式的电子版报告虽然内容详尽,但排版上专业性术语比较多,对于非医学背景的家属来说,自己翻阅还是有些吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更简明的‘患者友好版’摘要,可能日常回顾起来会更方便。

机构回复

感谢您的细致建议,这非常具有建设性。我们目前的深度解读沟通和书面摘要旨在弥补这一缺口。您提到的“患者友好版”报告是一个很好的创新思路,我们会认真评估其可行性,努力让报告以更易理解的方式服务用户。再次感谢!

2026-01-0849人觉得有用

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